Yeni bir ilaç kombinasyonu, akciğer kanserinde 7 ay kazandırdı..
Akciğer kanseri hastalarının yeni bir ilaç kombinasyonunu kullanarak sevdikleriyle daha fazla zaman geçirebileceği müjdelendi
6 Ekim 2024 - 13:54

Uluslararası bir denemenin şaşırtıcı sonucu heyecan yarattı. 2020 ve 2022 yılları arasında, iki yıl süren bir çalışmada, yeni bir ilaç kombinasyonunun akciğer kanserinin ilerlemesini standart tedaviden 7 ay daha fazla durdurduğu açıklandı.

Akciğer kanseri, dünyada her yıl yaklaşık 1,8 milyon kişinin önde gelen ölüm nedeni. Özellikle tümörlerin yayıldığı hastalığın ilerlemiş formlarında hayatta kalma oranları çok düşük.

Küresel çalışmadan elde edilen verilere göre, amivantamab ve lazertinib kombinasyonunu alan ileri akciğer kanseri teşhisi konmuş hastalar, ortalama 23,7 ay sonra hastalıklarında ilerleme olmadan hala hayattaydı. Oysa standart ilaç olan osimertinib kullanan hastalarda ortalama ilerlemesiz sağkalım süresi 16,6 ay.

“Daha uzun süreli kanser kontrolü sağladığını görmek şaşırtıcı..”

University College hastanesinde tıbbi onkolog olan ve araştırmanın İngiltere'deki baş araştırmacısı Prof Martin Forster şunları söyledi:

“Akciğer kanserlerini tetikleyen biyolojinin daha iyi anlaşılması, bu hedefe yönelik tedavilerin geliştirilmesine rehberlik etmiştir. Bu yeni kombinasyonun, birkaç yıl önce çığır açan bir tedavi olan osimertinib'den daha uzun süreli kanser kontrolü sağladığını görmek şaşırtıcı."

Faz 3 çalışmasında, 2020 ve 2022 yılları arasında İngiltere, ABD, Avustralya, Fransa, Brezilya, Hindistan ve Çin'in de aralarında bulunduğu ülkelerden 1.074 hasta çalışmada yer aldı. Her birinde hastalığın en yaygın formu olan küçük hücreli olmayan akciğer kanserinin (NSCLC) ileri bir formu vardı.

Denemeye katılanların hepsinde ayrıca, dünya çapındaki akciğer kanseri vakalarının dörtte birinde ve Asya'daki vakaların yaklaşık yüzde 40'ında bulunan epidermal büyüme faktörü reseptörü (EGFR) geninde bir mutasyon vardı.

EGFR mutasyonu kadınlarda erkeklerden daha sık görülür ve hiç sigara içmemiş veya hafif sigara içen kişilerde daha sık görülür.

“Amivantamab” ve “Lazertinib” ilaç kombinasyonu

Çalışmaya katılan hastalar rastgele olarak amivantamab ve lazertinib ilaç kombinasyonunu, kontrol grubu ise sadece standart tedavi olan osimertinib'i veya lazertinib'i almak üzere atandı.

Amivantamab bir monoklonal antikor, lazertinib ise bir tirozin kinaz inhibitörü. Her iki ilaç da ilerlemelerini durdurmak için kanser hücrelerini hedef alıyor.

Janssen tarafından finanse edilen deneyde, ilacı alan hastaların çoğu bazı yan etkiler yaşadı. Bildirilen en yaygın yan etkiler döküntü, enfeksiyon veya kan pıhtısıydı.

Çalışmanın baş araştırmacısı Prof. Raffaele Califano, şunları söyledi:

"Kanserin farklı şekillerde büyümesini durduran bu iki ilacı birleştirerek, şu anda kullandığımız ilaca kıyasla ilerleme içermeyen sağkalım oranlarında önemli bir iyileşme görüyoruz. Akciğer kanserinde sağ kalım oranları hastalığın diğer türlerine kıyasla hala çok düşük, dolayısıyla bu kadar olumlu sonuçlar görmek sevindirici bir gelişme.”

"Her yeni gelişme umudu canlı tutuyor..”

İlaç kombinasyonu Ağustos ayında ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından da onaylandı.

Roy Castle Akciğer Kanseri Vakfı'nın genel müdürü Paula Chadwick şunları söyledi:

"Umut, akciğer kanseri olan kişiler için roket yakıtıdır. Her yeni gelişme, bir bireye doğrudan fayda sağlamasa bile, o umudu canlı tutar.

Bu potansiyel yeni tedavi; yalnızca akciğer kanseri topluluğundaki belirli bir grup insana sunulsa da, hastalığa karşı mücadelemizde devam eden ilerlemeyi, tedavi seçeneklerini iyileştirmeyi, bakımı dönüştürmeyi ve nihayetinde akciğer kanseriyle yaşayan insanların daha uzun süre iyi yaşamalarına yardımcı olmayı göstermektedir."

Kaynak için tıklayınız

Bu haberleri de okumak isteyebilirsiniz :
Manşetten

Bu sayfadaki yazıların tüm hakları ilackonusu.com.tr'ye aittir.

"www.ilackonusu.com.tr" biçiminde açık kaynak gösterilmek kaydıyla (link verilerek) içerik kullanılabilir.

Açık kaynak göstermeden (link vermeden) yapılan alıntılar için yasal takip yapılacaktır.