Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK), Polifarma İlaç’a ait “Levoxipolin 500mg/100ml I.V. İnfüzyon İçin Çözelti” adlı ürünün D17370017A (SKT: 04/2025) parti numaralısı hakkında, nihai kullanıcı seviyesinde geri çekme işlemi uygulandığını açıkladı.
TİTCK’nın duyurusu şöyle;
İlaç Geri Çekme
Polifarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.’nin ruhsatına sahip olduğu “Levoxipolin 500mg/100ml I.V. İnfüzyon İçin Çözelti” adlı ürünün D17370017A (SKT: 04/2025) parti numaralısına yapılan inceleme ve analizler sonucu uygun bulunmaması nedeniyle 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerlere) geri çekme işlemi uygulanmış olup gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur.
Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.
Bu sayfadaki yazıların tüm hakları ilackonusu.com.tr'ye aittir.
"www.ilackonusu.com.tr" biçiminde açık kaynak gösterilmek kaydıyla (link verilerek) içerik kullanılabilir.
Açık kaynak göstermeden (link vermeden) yapılan alıntılar için yasal takip yapılacaktır.